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Datensatz der Datenbank "Gefährliche Produkte in Deutschland"

Ahrenshof Arztseife

Datum der Meldung:
16.12.2022

Angaben zum Produkt

Produktkategorie:
Kosmetika

Produktbezeichnung:
Arztseife

Herstellername:
Ahrenshof GmbH

Markenname:
Ahrenshof

Modellbezeichnung:
Nicht bekannt

Losnummer EAN-Code:
Losnummer 36/2020 158/IJ/U3 Strichcode 4029957008057

Produktbeschreibung:
Milchige, trübe Flüssigkeit. Beschreibung der Verpackung Farblose, etikettierte Kunststoffflasche mit halbtransparentem Schraubverschluss und integriertem Pumpspender.

Herkunftsland:
Deutschland

Sicherheitsinformationen

Rechtsverordnung:
Kosmetik-Verordnung (EU-VO 1223/2009)

EU-RAPEX

RAPEX-Nr.:
A12/01752/22

RAPEX Meldung:
Freiwillige Maßnahme: Rückruf des Produktes vom Endverbraucher

Die Gesamtkeimzahl des Produkts ist zu hoch (Messwert bis zu 340 000 KBE/g). Der Mikroorganismus kann bei einigen Verbrauchern, insbesondere bei solchen mit einem geschwächten Immunsystem, möglicherweise Krankheiten verursachen. Bei Anwendung auf geschädigter Haut kann das Produkt Infektionen oder Reizungen hervorrufen.
Das Produkt entspricht weder der Verordnung über kosmetische Mittel noch der europäischen Norm EN 17516.

Disclaimer:
Allgemeiner Hinweis: Die rechtliche Grundlage für die Veröffentlichung der RAPEX-Meldungen ist Art. 16 der Richtlinie 2001/95/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 3. Dezember 2001 über die allgemeine Produktsicherheit. Urheber der Veröffentlichung ist die EU-Kommission. Urheber der Meldungen an sich sind die jeweils zuständigen Marktüberwachungsbehörden in der EU. In Deutschland sind dies die zuständigen Marktüberwachungsbehörden der einzelnen Bundesländer. Die BAuA macht sich weder die Inhalte zu eigen, noch haftet sie für die Richtigkeit der dort gemachten Angaben. Ausschlaggebend sind einzig und allein die auf der Webseite der Kommission gemachten Angaben.

Verlinkung zu RAPEX Weekly Overview:
https://ec.europa.eu/safety-gate-alerts/screen/webReport/alertDetail/10007304?lang=en

RAPEX

RAPEX-Nr.:
A12/01752/22

RAPEX Meldung:
Freiwillige Maßnahme: Rückruf des Produktes vom Endverbraucher

Die Gesamtkeimzahl des Produkts ist zu hoch (Messwert bis zu 340 000 KBE/g). Der Mikroorganismus kann bei einigen Verbrauchern, insbesondere bei solchen mit einem geschwächten Immunsystem, möglicherweise Krankheiten verursachen. Bei Anwendung auf geschädigter Haut kann das Produkt Infektionen oder Reizungen hervorrufen.
Das Produkt entspricht weder der Verordnung über kosmetische Mittel noch der europäischen Norm EN 17516.

Disclaimer:
Allgemeiner Hinweis: Die rechtliche Grundlage für die Veröffentlichung der RAPEX-Meldungen ist Art. 16 der Richtlinie 2001/95/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 3. Dezember 2001 über die allgemeine Produktsicherheit. Urheber der Veröffentlichung ist die EU-Kommission. Urheber der Meldungen an sich sind die jeweils zuständigen Marktüberwachungsbehörden in der EU. In Deutschland sind dies die zuständigen Marktüberwachungsbehörden der einzelnen Bundesländer. Die BAuA macht sich weder die Inhalte zu eigen, noch haftet sie für die Richtigkeit der dort gemachten Angaben. Ausschlaggebend sind einzig und allein die auf der Webseite der Kommission gemachten Angaben.

Verlinkung zu RAPEX Weekly Overview:
https://ec.europa.eu/safety-gate-alerts/screen/webReport/alertDetail/10007304?lang=en

Bilder

[Produkt-ID: 20735]

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